PROLONGATEUR LINEAIRE PVC SANS DEHP 3X4,1 REGULATEUR DE DEBIT NON GRADUE LUER LOCK MOBILE FILTRE PURGE

Référence : PMFLVMFV02

<ul> <li>Sans DEHP</li> <li>PVC</li> <li>Luer lock mobile</li> </ul> <p>&nbsp;</p>

Description

<p>Prolongateur disposant de :</p> <p>Tube haute qualit&eacute; : PVC souple anti-plicature</p> <p>Haute pr&eacute;cision : R&eacute;glage doux et facile - D&eacute;bit constant et fiable</p> <p>Fiable et securis&eacute; : Embouts Luer Lock fixe et Luer Lock mobile</p> <p>R&eacute;sistance &agrave; la pression : 4000 hPa (4 Bars &ndash; 58 psi)</p> <p>R&eacute;gulateur de d&eacute;bit sans graduation : Obligation de compter les gouttes</p> <p>&nbsp;</p> <p>Fabriqu&eacute; en Chine.</p>

Informations
techniques

Indications 
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale. Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues ou via un perfuseur muni d'un filtre 0,2µm). Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ». Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Capuchon: PE Luer Lock femelle: PC Tube: PVC Regulateur de débit: ABS / TPE Luer Lock male: ABS Capuchon : PE

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 9 : Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression

Informations
logistiques

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière et de l'humidité

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 21 x 13 x 0 06972620110527
SACHET 25
CARTON 150 39 x 42 x 31 16972620110524

<p>Prolongateur disposant de :</p> <p>Tube haute qualit&eacute; : PVC souple anti-plicature</p> <p>Haute pr&eacute;cision : R&eacute;glage doux et facile - D&eacute;bit constant et fiable</p> <p>Fiable et securis&eacute; : Embouts Luer Lock fixe et Luer Lock mobile</p> <p>R&eacute;sistance &agrave; la pression : 4000 hPa (4 Bars &ndash; 58 psi)</p> <p>R&eacute;gulateur de d&eacute;bit sans graduation : Obligation de compter les gouttes</p> <p>&nbsp;</p> <p>Fabriqu&eacute; en Chine.</p>

Indications 
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale. Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues ou via un perfuseur muni d'un filtre 0,2µm). Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ». Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Capuchon: PE Luer Lock femelle: PC Tube: PVC Regulateur de débit: ABS / TPE Luer Lock male: ABS Capuchon : PE

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 9 : Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière et de l'humidité

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 21 x 13 x 0 06972620110527
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