Vous êtes :
Le perfuseur 1 voie INFINEED lt; Gravity 5.5 lt; stérile, avec régulateur de débit rotatif, site Y sans DEHP, sans BPA a été conçu pour minimiser son impact environnemental, en utilisant exclusivement des matières premières exemptes de perturbateurs endocriniens (élimination des composants comprenant du DEHP ou du BPA).
Le site Y permet l'administration par la dérivation de médicaments en bolus à l'aide d'une seringue et d'une aiguille.
Perfuseur disposant :
- Perforateur Bicanal avec ailettes de préhension.
- Prise d'air : Livrée fermée pour une utilisation immédiate sur poche - Filtre 0,2µ .
- Chambre: Souple et translucide, calibrée à 20 gouttes = 1ml ± 0,1ml, Filtre anti-particules 15µ .
- Tubulure : PVC (DINCH ou TOTM) étudiée pour un confort et une régularité de réglage optimale et éviter les plicatures.
- Régulateur de débit rotatif gradué.
- Site Y sans latex en polyisoprène synthétique.
- Bouchon terminal : Luer lock mobile, Muni d'un filtre de purge avec membrane antibactérienne de 0,8µm.
Fabriqué en Chine.
Un contact, avec la Chlorhexidine à 0,5% ou 2% dans l'alcool Isopropylique à 70°, sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté, donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible.
En accord avec les recommandations de la SF2H (2019) une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques.
Indications
Ce dispositif permet l'administration par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale.
Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues. )
Sur voie périphérique, la ligne de perfusion peut rester en place au maximum 96h (soit la durée de mise en place maximale du cathéter périphérique).
Sur voie centrale, la ligne de perfusion doit être changée au minimum toutes les 72h (ou selon le protocole validé de l'établissement)
Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ».
Eliminer selon la règlementation en vigueur dans l'état membre.
Matériaux utilisés
PVC : Chambre, prise d'air, tubulure - Polyéthylène : capuchon avec fi ltre de purge, capuchon protecteur perforateur - Polyisoprène synthéti que : site d 'injection - Acrylonitrile Butadiène Styrène : régulateur de débit rotatif, perforateur, luer lock mobile, embout luer lock fixe , corps du site d'injection - Nylon : Filtre à particule
Étiquetage
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable
dispositif médical
stérile
conformité
Conditions de transport et de stockage
A l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur
| Conditionnement | Quantités de pièces | Dimensions en cm | Poids en kg | Ean 13 du conditionnement |
| UNITE | 1 | 0.035 | 3661809032790 | |
| BOITE | 100 | 35 x 39 x 28 | 3.990 | 3661809032806 |
| CARTON | 400 | 40 x 72 x 58 | 17.000 | 3661809032813 |