Ces dispositifs ne contiennent pas de latex.
Vous devez vérifier la composition du produit pour vous assurer que le patient n’est pas allergique.
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé. Connecter le set de perfusion de manière aseptique.
Il est indispensable de vérifier l’étanchéité des connexions avec les dispositifs médicaux associés avant utilisation.
Éliminer conformément aux réglementations des États membres.
Un contact prolongé avec la Chlorhexidine 2% / Alcool Isopropylique 70° sans temps d’évaporation, et alors que le luer lock est connecté donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible.
En accord avec les recommandations en cours de la SF2H une désinfection des connectiques (lorsqu’elle est nécessaire) avec de l’alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d’altération des matières plastiques.
Tout incident grave doit être signalé au fabricant ( ou aux autorités compétentes).
Pour les perfuseurs avec régulateur de débit rotatif (réf : PER1FLPFP & PER1FLPYFP) :
Éviter d’utiliser un régulateur de débit avec des solutions trop visqueuses pour permettre un bon contrôle du débit de perfusion.
Ne pas utiliser avec : Emulsions lipidiques, poches de nutrition parentérale – Solutions glucidiques ≥ 20% (G20%, G30%) – Mannitol 20% – Solutions de comblement vasculaire, amidons hydroxyéthylés (type Voluven 6%, Heafusine 6%, Hesteril 6%) – Sang et dérivés sanguins
Ne pas utiliser avec des médicaments à haut risque, des médicaments à marge thérapeutique étroite (par exemple catécholamines, morphines, héparine, insuline, chlorure de potassium, anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion, et toutes les spécialités pharmaceutiques qui incluent dans le R.C.P. le nécessité d’une administration par pompe à perfusion ou pousse-seringue. )
