Indications 
Ce dispositif est utilisé comme accessoire pour le set de perfusion ou le tube d'extension afin d'empêcher le reflux dans la ligne primaire à partir des lignes secondaires. Pour les montages complexes, perfusion par gravité et perfusion par pompe, il est fortement conseillé de positionner une valve anti-retour sur la ligne de perfusion par gravité. Un contact prolongé avec la Chlorhexidine 2%/Alcool Isopropylique 70° sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible. En accord avec les recommandations en cours de la SF2H une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques. Eliminer selon la règlementation en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
PC Silicone

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

• classe DM : IIa
• organisme notifié DM : 0197
• directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
• annexe : V

stérile 

• stérile : OUI
• méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

• Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques