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ROBINET 3 VOIES TRITAN SANS BPA CLE VERTE 2 OBTURATEURS 1 CAPUCHON DE PREHENSION LUER LOCK MALE MOBILE

Référence : R3LVBPAF

  • Robinet sans BPA, lipidorésistant
  • Blister rigide facilitant la préhension aseptique du robinet
  • Deux obturateurs verts femelles et un capuchon de préhension blanc
  • Robinet en TRITAN(Registred) lipidoresistant

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Description
Description

Ergonomie : Robinet à large clé verte avec flèches indicatrices de flux mobile sur 360° - Fiable et securisé : Embout muni de capuchon protecteur - 2 embouts Luer Lock femelles équipés de bouchons obturateurs verts - Embout Luer Lock mâle mobile muni d'une bague rotative et d'un capuchon opaque blanc.

Lipido-Résistant.

Résistance à la pression testée en laboratoire jusqu'à 12 000 hPa (12 Bars.)

Volume résiduel (à pression atmosphérique) 0,120 ml.

 

Fabriqué en Inde.

 

Informations
techniques
Informations
techniques

Indications 
Création d'une troisième voie sur la ligne de perfusion. Administration de médicaments et solutés par voie parentérale. Utilisation non conseillée avec les injecteurs de radiologie. Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Polyéthylène haute densité HDPE: Clé du robinet Bouchons protecteurs mâle et femelles - Tritan® : Corps du robinet, écrou mobile du Luer mâle

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : SGS BELGIUM NV - CE1639
  • directive/règlement UE : 93/42/CEE
  • annexe : II

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage stérile - Partie 1: exigences relatives aux DM stérilisés au stade terminal
  • Stérilisation des produits de santé Oxyde d'éthylène Partie 1 : Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 10 : Accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 4: appareil de perfusion non réutilisable, à alimentation par gravité

Informations
logistiques
Informations
logistiques

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 4 x 7 x 2 0.006 8906065481629
BOITE 50 13 x 17 x 10 0.320 18906065481626
CARTON 500 29 x 51 x 18 3.300 58906065481624
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Ergonomie : Robinet à large clé verte avec flèches indicatrices de flux mobile sur 360° - Fiable et securisé : Embout muni de capuchon protecteur - 2 embouts Luer Lock femelles équipés de bouchons obturateurs verts - Embout Luer Lock mâle mobile muni d'une bague rotative et d'un capuchon opaque blanc.

Lipido-Résistant.

Résistance à la pression testée en laboratoire jusqu'à 12 000 hPa (12 Bars.)

Volume résiduel (à pression atmosphérique) 0,120 ml.

 

Fabriqué en Inde.

 

Indications 
Création d'une troisième voie sur la ligne de perfusion. Administration de médicaments et solutés par voie parentérale. Utilisation non conseillée avec les injecteurs de radiologie. Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Polyéthylène haute densité HDPE: Clé du robinet Bouchons protecteurs mâle et femelles - Tritan® : Corps du robinet, écrou mobile du Luer mâle

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : SGS BELGIUM NV - CE1639
  • directive/règlement UE : 93/42/CEE
  • annexe : II

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage stérile - Partie 1: exigences relatives aux DM stérilisés au stade terminal
  • Stérilisation des produits de santé Oxyde d'éthylène Partie 1 : Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 10 : Accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
  • Matériel de perfusion à usage médical - Partie 4: appareil de perfusion non réutilisable, à alimentation par gravité

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 4 x 7 x 2 0.006 8906065481629
BOITE 50 13 x 17 x 10 0.320 18906065481626
CARTON 500 29 x 51 x 18 3.300 58906065481624

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