Indications 
Création d'une troisième voie sur la ligne de perfusion. Administration de médicaments et solutés par voie parentérale. Utilisation non conseillée avec les injecteurs de radiologie. Un contact prolongé avec la Chlorhexidine 2%/Alcool Isopropylique 70° sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible. En accord avec les recommandations en cours de la SF2H une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques. Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre. Pratiques déconseillées Éviter de toucher les parties stériles avec des mains non stériles. Ne pas utiliser des robinets brisés ou endommagés. Éviter de trop serrer ou de ne pas assez serrer les connexions. Ne pas utiliser avec des médicaments ou fluides incompatibles. Ne pas utiliser avec une pression excessive ou des réglages inappropriés. Éviter d'exposer à des températures ou à une humidité extrêmes. Éviter une élimination incorrecte ou la réutilisation des dispositifs à usage unique. Ne pas modifier le robinet ou l'utiliser de manière incorrecte.

Matériaux utilisés 
Polyéthylène haute densité HDPE: Clé du robinet Bouchons protecteurs mâle et femelles - Tritan® : Corps du robinet, écrou mobile du Luer mâle

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

• classe DM : IIa
• organisme notifié DM : SGS BELGIUM NV - CE1639
• directive/règlement UE : 93/42/CEE
• annexe : II

stérile 

• stérile : OUI
• méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

• Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage stérile - Partie 1: exigences relatives aux DM stérilisés au stade terminal
• Stérilisation des produits de santé Oxyde d'éthylène Partie 1 : Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux
• Matériel de perfusion à usage médical - Partie 10 : Accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression
• Matériel de perfusion à usage médical - Partie 4: appareil de perfusion non réutilisable, à alimentation par gravité