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Este dispositivo no contiene látex.

Debe verificar la composición del producto para asegurarse de que el paciente no sea alérgico.

No lo utilice si el embalaje está dañado.

Conecte el equipo de infusión de forma aséptica.

Es fundamental comprobar la impermebilidad de las conexiones a de las conexiones con los dispositivos médicos asociados antes de su uso.

Eliminar de acuerdo con las normas de los estados miembros.

Desinfecte las conexiones, las válvulas de los dispositivos de infusión con precaución cuando se utilicen soluciones que contengan alcohol isopropílico; Demasiado antiséptico podría ser la causa del «cracking» (fisura en el plástico de los componentes). Cualquier incidencia grave deberá ser comunicada al fabricante (materiovigilance@didactic.fret/oa las autoridades competentes).

Equipo de infusión IV con regulador de flujo rotativo (ref: PER1FLPFP y PER1FLPYFP)

Evite usar un regulador de flujo con soluciones demasiado viscosas para permitir un buen control de la tasa de infusión. No usar con: Emulsiones de lípidos, bolsas de nutrición parenteral – Soluciones de carbohidratos ≥ 20% (G20%, G30%) – Manitol 20% – Soluciones de relleno vascular, hidroxietilalmidones (tipo Voluven 6%, Heafusine 6%, Hesteril 6%) – Sangre y hemoderivados

No usar con medicamentos de alto riesgo, medicamentos con estrecho margen terapéutico (por ejemplo catecolaminas, morfinas, heparina, insulina, cloruro de potasio, anticancerosos que requieran administración por bomba de infusión, y todas las especialidades farmacéuticas que incluyan en la R.C.P. la necesidad de administración mediante bomba de infusión o bomba de jeringa.)