Warnings y contraindicaciones

Estos dispositivos no contienen látex.
Debe comprobar la composición del producto para asegurarse de que el paciente no es alérgico.
No utilizar si el envase está dañado. Conecte el equipo de perfusión de forma aséptica.
Es imprescindible comprobar la estanqueidad de las conexiones con los dispositivos médicos asociados antes de su uso.
Eliminar de acuerdo con la normativa de los Estados miembros.

El contacto prolongado con clorhexidina al 0.5% o 2 % en alcohol isopropílico al 70 % sin tiempo de evaporación, y con el luer lock conectado, es decir, bajo tensión física, presenta un riesgo importante de fisuración del luer lock, por lo que debe evitarse en la medida de lo posible.
De acuerdo con las recomendaciones actuales de la SF2H, siempre es preferible desinfectar los conectores (cuando sea necesario) con alcohol etílico al 70°, ya que es igual de eficaz en cuanto a la desinfección de materiales inertes y con mucho menos riesgo de alteración de los plásticos.

Cualquier incidente grave debe comunicarse al fabricante (materiovigilance@didactic.fret/ o a las autoridades competentes).

Equipo de infusión IV con regulador de flujo rotativo (ref: PER1FLPFP y PER1FLPYFP).

Evite usar un regulador de flujo con soluciones demasiado viscosas para permitir un buen control de la tasa de infusión. No usar con: Emulsiones de lípidos, bolsas de nutrición parenteral – Soluciones de carbohidratos ≥ 20% (G20%, G30%) – Manitol 20% – Soluciones de relleno vascular, hidroxietilalmidones (tipo Voluven 6%, Heafusine 6%, Hesteril 6%) – Sangre y hemoderivados.

No usar con medicamentos de alto riesgo, medicamentos con estrecho margen terapéutico (por ejemplo catecolaminas, morfinas, heparina, insulina, cloruro de potasio, anticancerosos que requieran administración por bomba de infusión, y todas las especialidades farmacéuticas que incluyan en la R.C.P. la necesidad de administración mediante bomba de infusión o bomba de jeringa.)

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