Description

Cathéter Court Sécurisé Droit

Sécurité automatique : Réduction du risque AES (Accident d'Exposition au Sang) par piqure. Au retrait du mandrin, le système de sécurité se place sur le biseau de l'aiguille de façon irréversible,
Ergonomie : Pas de changement de technique, faible encombrement, aucun risque d'activation involontaire, très bonne visualisation du reflux,
Biocompatibilité : Cathéter en polyuréthane,
Confort : Aiguille fine permettant une introduction dans la veine sans traumatisme,
Spécificité : Cathéter radio-opaque.

Informations
techniques

Indications 
Mise en place d'une voie d'abord périphérique

Matériaux utilisés 
Polycarbonate : Embase du mandrin - Polypropylène : Gaine du protecteur, fi ltre, embase du cathéter - Acier inoxydable : Protecteur, mandrin - Polyuréthane PUR : Cathéter - Polyoxyméthylène POM : Joint.

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0123
  • directive/règlement UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : II

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

Cathéter Court Sécurisé Droit

Sécurité automatique : Réduction du risque AES (Accident d'Exposition au Sang) par piqure. Au retrait du mandrin, le système de sécurité se place sur le biseau de l'aiguille de façon irréversible,
Ergonomie : Pas de changement de technique, faible encombrement, aucun risque d'activation involontaire, très bonne visualisation du reflux,
Biocompatibilité : Cathéter en polyuréthane,
Confort : Aiguille fine permettant une introduction dans la veine sans traumatisme,
Spécificité : Cathéter radio-opaque.

Indications 
Mise en place d'une voie d'abord périphérique

Matériaux utilisés 
Polycarbonate : Embase du mandrin - Polypropylène : Gaine du protecteur, fi ltre, embase du cathéter - Acier inoxydable : Protecteur, mandrin - Polyuréthane PUR : Cathéter - Polyoxyméthylène POM : Joint.

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0123
  • directive/règlement UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : II

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

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